Nota dell’editore: Questa storia è stata aggiornata l’11 novembre 2020.

9 novembre 2020 – Dodici persone si sono ammalate e cinque sono state ricoverate in ospedale per un’epidemia di E.coli forse legata alla lattuga romana.

I test di laboratorio della scorsa settimana hanno rilevato E.coli in un campione di lattuga romana a testa singola prodotta dalla californiana Tanimura & Antle, che ha lanciato un richiamo di lattuga venduta in decine di stati.

Anche se l’indagine continua, il CDC dice che non ci sono “abbastanza informazioni epidemiologiche e di tracciabilità disponibili in questo momento per determinare se le persone malate si sono ammalate mangiando lattuga romana Tanimura & Antle.”

Le malattie si sono verificate in California, Illinois, Michigan, Ohio, Pennsylvania e Virginia.

Teste intere di lattuga romana vendute in decine di stati sono state richiamate dopo un campione di test scoperto potenziale E. coli, la FDA dice.

California-based Tanimura & Antle ha annunciato il richiamo il Venerdì.

Circa 3.500 cartoni di sacchetti di lattuga romana singola testa sono inclusi nel richiamo. Sono stati venduti a Walmart, Food Lion e altri rivenditori in: Alabama, Alaska, Arkansas, California, Georgia, Illinois, Indiana, Iowa, Kansas, Kentucky, Louisiana, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, Nebraska, New Mexico, North Carolina, North Dakota, Ohio, Oklahoma, Oregon, South Carolina, South Dakota, Tennessee, Texas, Virginia, Washington, Wisconsin e Porto Rico.

L’etichetta avrà il codice prodotto universale (UPC) numero 0-27918-20314-9 e una data “confezionata il” 15 o 16 ottobre. Non sono state segnalate malattie.

L’E. coli può causare diarrea, spesso con feci sanguinolente. Anche se la maggior parte degli adulti sani recuperare completamente entro una settimana, alcuni possono avere una forma di insufficienza renale chiamata sindrome emolitico-uremica, che è più probabile che si verificano nei bambini piccoli e gli anziani. La condizione può portare a gravi danni ai reni e persino alla morte. Se si ottiene uno qualsiasi dei sintomi, la FDA raccomanda di contattare il medico.

Se avete domande, contattare Tanimura & Antle al 877-827-7388, dal lunedì al venerdì, dalle 8 alle 17.

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